Parent Project aps è un’associazione di pazienti e genitori con figli affetti da distrofia muscolare di Duchenne e Becker (DMD e BMD), considerata la più comune tra le malattie rare. Per questa malattia non c’è ancora una terapia, ma l’associazione è impegnata da oltre 20 anni a finanziare la ricerca e a diffondere l’approccio multidisciplinare che ha finora permesso di raddoppiare l’aspettativa di vita dei pazienti e l’incremento della qualità della loro vita.